药品注册申请表

时间:2024.4.30

国家食品药品监督管理局

药品注册申请表


第二篇:药品注册生产现场检查申请表1


附件4:

药品注册生产现场检查申请表

药品注册生产现场检查申请表1

[1]

8

(申请人公章)

年 月 日 填表说明:

注1:申请人可自行编号。

注2:本表一式四份,其中三份原件,受理省局/国家局认证管理中心存一份原件,其余报送国家食品药

品监督管理局。

9

药品注册生产现场检查申请表1

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