电化学知识归纳总结

一、电解原理

1、电解 （1）电解的概念：使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫电解。电解质在电流的作用下发生氧化还原反应，是电能转化为化学能的过程，电解反应是非自发的。阳极失去电子发生氧化反应，阴极得到电子发生还原反应。

（2）电解池的概念：把电能转变为化学能的装置叫电解池或电解槽。其中根直流电源或原电池的负极相连的电极是电解池的阴极；反之，跟直流电源或原电池的正极相连的电极是电解池的阳极。构成电解池的条件是：①直流电源；②两个电极，与电源的正极相连的电极叫阳极，与电源负极相连的电极叫阴极；③电解质溶液或熔融态电解质。

2、电解原理和规律

（1）电极分为惰性电极和活泼电极两种。惰性电极在电解过程中只导电，电极本身不发生任何化学变化，电极材料为石墨、铂、金等；活泼电极是指除石墨、铂、金以外的导电材料做阳极时，金属原子失去电子时发生氧化还原反应的电极。

（2）放电顺序

①阳离子在阴极的放电顺序：

（H⁺）、Zn²⁺、Fe²⁺、Sn²⁺、Pb²⁺、（H⁺）、Cu²⁺、Fe³⁺、Hg²⁺、Ag⁺

从左到右放电能力依次增强（越排在后面越容易先得电子）

注意：a金属离子在阴极放电与否，既跟金属的活泼性有关，又跟离子浓度有关。例如在一般盐溶液中氢离子浓度很小，放电顺序在Zn²⁺前，而在相同浓度或浓度相差不大时，放电顺序在Pb²⁺后。

b Al³⁺、Mg²⁺、Na⁺、Ca²⁺、K⁺在水中不放电，只在熔融时放电。

②阴离子在阳极（惰性电极）放电顺序：OH^-、Cl^-、Br^-、I^-、S^2-

放电能力依次增强（越排在后面越容易失去电子）

注意：a阳极若为活泼电极，则是活泼电极自身溶解放电，此时不考虑阴离子的放电。

b F^-及含氧酸根在水溶液中不放电。

3、电解精炼

电解精炼是利用电解原理提纯金属。如电解精炼铜时，要把粗铜挂在电解槽的阳极，用硫酸铜溶液做电解液，阴极挂纯铜。电解时阳极发生氧化反应，Cu失去电子变为Cu²⁺进入溶液，比铜活泼的金属也失去电子进入溶液；不如铜活泼的金属杂质不能失去电子而变成“阳极泥”被除去。在阴极发生还原反应，Cu²⁺易得到电子被还原成Cu，而比铜活泼的杂质离子被留在电解液里，这样就达到了提纯的目的。

4、电镀铜

（1）电镀的涵义：电镀是应用电解原理在某些金属表面上镀上一层其他金属或合金的过程。

（2）电镀的目的：是金属增强抗腐蚀能力、增加美观和表面硬度。

（3）电镀铜原理的归纳：电镀铜和电解精炼铜的原理是一致的。电解时，一般都是用含有镀层离子的电解质配成电镀液；把待镀金属制品侵入电镀液中与直流电源的负极相连，作为负极；而用镀层金属作为阳极，与直流电源正极相连。通入低压直流电，阳极金属溶解在溶液里成为阳离子，移向负极，这些离子在阴极上得到电子被还原成金属，覆盖在需要电镀的金属制品上。例如电镀铜用铜板做阳极，硫酸铜溶液作电镀液，镀件要挂在阴极。

5、电解质导电的实质

对电解质溶液（或熔融状态的电解质）通电时，电子从电源的负极沿导线流入电解池的阳极，电解质的阳离子移向阴极得电子发生还原反应；电解质的阴离子移向阳极失去电子（有的是组成阳极的金属原子失去电子）发生氧化反应，电子从电解池的阳极流出并沿导线流回电源的正极。这样，电流就依靠电解质溶液（或熔融状态的电解质）里的阴阳离子的定向移动而通过溶液（或熔融状态的电解质），所以电解质溶液（或熔融状态的电解质）的导电过程，就是电解质溶液（或熔融状态的电解质）的电解过程。

6、用惰性电极进行各种电解质溶液的电解规律

习题：一、从NO₃^-、SO₄^2-、H⁺、Cu²⁺、Ba²⁺、Ag⁺、Cl^-等离子中选出适当的离子组成电解质，采用惰性电极对其溶液进行电解。

（1） 两级分别放出氢气和氧气时，电解质的化学式可能是：

（2） 若阴极析出金属，阳极放出氧气，电解质的化学式可能是：

（3） 两级分别放出气体，且体积比为1：1，电解质的化学式可能是：

答案：（1）HNO₃、H₂SO₄、Ba(NO₃)₂、Ba(OH)₂、中的一种

（2）AgNO₃、Cu(NO₃)、CuSO₄中的一种

（3）HCl、BaCl₂中的一种

二、工业上为了处理含有Cr₂O₇^2-酸性工业废水，采用下面的处理方法：往工业废水里加入适量的NaCl，以Fe为电极进行电解，经过一段时间，有Cr(OH)₃和Fe(OH)₃沉淀生成，工业废水中的铬的含量以低于排放标准。请回答下列问题：

（1）两级发生反应的电极反应式：阳极 阴极

（2）写出Cr₂O₇^2-变Cr³⁺为的离子方程式

（3）工业废水由酸性变为碱性的原因

（4） （填“能”或“不能”）改用石墨电极，原因是

答案：（1）Fe-2e^-==Fe²⁺;2H⁺+2e^-==H₂↑

（2）Cr₂O₇^2-+6Fe²⁺+14H⁺==2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O

（3）H⁺不断放电，Cr₂O₇^2-与Fe²⁺反应中消耗H+，打破了水的电离平衡，使溶液c(OH^-)>c(H⁺)

（3）不能；因为用石墨做电极，阳极产生氯气，得不到Fe²⁺，缺少还原剂，不能使Cr₂O₇^2-→Cr³⁺→Cr(OH)₃↓而除去。

三、X、Y、Z、M代表四种金属元素。金属X和Z用导线连接放入稀硫酸中时，X溶解，Z极上有氢气放出；若电解Y²⁺和Z²⁺离子共存溶液时，Y先析出；又如M²⁺离子氧化性强于Y²⁺离子。则这四种金属的活动性由强到弱的顺序为：

答案：X>Z>Y>M

二、氯碱工业

1、电解饱和食盐水反应原理

（1）实验步骤 装置见课本，在U形管里倒入饱和食盐水，插入一根石墨棒作阳极，一根铁棒做阴极。同时在两边管中各滴入酚酞试液，并用湿润的碘化钾淀粉试纸检验阳极放出的气体。接通直流电源后，注意管内发生的现象。

（2）实验现象 阳极上有气泡逸出，气体呈现黄绿色，有刺激性气味，使湿润的碘化钾淀粉试纸变为蓝色，阳极区溶液由无色变为黄绿色。阴极上有气泡生成，气体无色无味。阴极区溶液由无色变为浅红色、红色逐渐加深、区域逐渐扩大。

（3）实验结论 用惰性材料做阳极，电解饱和食盐水，生成氯气、氢气、和氢氧化钠，化学方程式、离子方程式如下：

电解 电解

2NaCl+2H₂O===2NaOH+H₂↑+O₂↑ 2Cl^-+2H₂O===2OH^-+H₂↑+O₂↑

电解饱和食盐水反应原理的解析与归纳。

通电前：溶液中存在，有Na⁺、Cl^-、H⁺、OH^-四种离子，做无规则运动。

通电后：阳离子向阴极定向移动并在电极上放电，由于H⁺得电子能力大于Na⁺、在阴极上得电子放电，生成H₂。其反应为：2H⁺+2e^-==H₂↑。阴离子向阳极定向移动，由于Cl^-失电子的能力大于OH^-，在阳极失去电子放出Cl₂，其反应为：2Cl^--2e^-=Cl₂↑

电解后：由于阴极附近H⁺放电生成H₂，是该区域的氢离子浓度降低，破坏了附近的水的电离平衡，促进了水继续电离，使水电离平衡向右移动，结果阴极区溶液里氢氧根浓度增大，使阴极区溶液呈显碱性，滴入酚酞时变红。

2、离子交换膜法制烧碱

（1）离子交换膜电解槽的组成

由阳极（金属钛网）、阴极（碳钢网）离子交换膜、电解槽框和导电铜棒等组成，每台电解槽有若干的单元电解槽并联组成或串联组成。

（2）阳离子交换膜的作用

将电解槽隔成阳极室和阴极室，它只允许阳离子（Na⁺）通过，而阻止阴离子（Cl^-、OH^-）和气体通过。这样既防止阴极产生的氢气和阳极产生的氯气相混合引起爆炸，又能避免氯气和氢氧化钠作用生成NaClO而影响烧碱的质量。

3、食盐的精制

（1）粗盐的成分：粗盐中含有泥沙、Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺、SO₄^2-杂质，不符合电解要求，因此必须经过精制。

（2）杂质的危害：Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺等金属离子在碱性环境中会生成沉淀，破坏离子交换膜；此外，杂质的存在会使得到的产品不纯。

（3）除杂质的过程：

粗盐水加入过量的氯化钡溶液用于除去硫酸根离子，再加入过量的氢氧化钠溶液除去镁离子、三价铁离子，再加入过量的碳酸钠溶液除去钙离子和钡离子，过滤除去沉淀和泥沙，最后加入过量的盐酸除去碳酸根，过量的盐酸可以通过加热除去。

注意：①除杂质时所加试剂的顺序要求是：a 碳酸钠必须放在氯化钡之后，b 过滤沉淀之后再加入盐酸。

②试剂加入顺序有多种选择，如：a 氯化钡、氢氧化钠、碳酸钠、过滤、盐酸；b 氯化钡、碳酸钠、氢氧化钠、过滤、盐酸；c 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钠、过滤、盐酸。

4、饱和食盐水在化学中的应用

（1）排饱和食盐水法收集氯气。用排空气法收集氯气不纯，而氯气较易溶于水，不能用排水法，要用排饱和食盐水法收集。在饱和食盐水中有足够的氯离子可抑制氯气与水的反应，从而降低氯气在水中的溶解度，收集到纯净的氯气。

（2）实验室制乙炔时，常用饱和食盐水（而不用水）与电石反应。因为电石与水迅速剧烈反应，产生大量气泡影响乙炔气体的收集。用饱和食盐水代替纯水可使反应平衡，气体慢慢放出，从而收集到较平稳的乙炔气流，实质上氯化钠起稀释水的作用。

三、原电池原理

1、原电池的构造：理论上讲，活泼性不同的两种金属或金属与其他导电体（如石墨）相连，放入电解质溶液中都可以形成原电池。

（1）原电池中，电极名称叫做负极、正极，不叫阴极、阳极。

（2）原电池中，活泼金属作负极，不活泼金属或非金属材料作正极。

（3）如果使用乙醇等非电解质溶液，则不能形成原电池。如果两电极间未用导线连接，也不能形成原电池。

概括：两种活泼性不同的电极；电解质溶液；形成闭合回路。

2、原电池电极判断及电极反应方程式的书写

（1）原电池正负电极的判断方法

①由组成原电池两级的材料判断。一般是活泼的金属为负极，活泼性较弱的金属或能导电的非金属为正极。

②根据电流方向或电子流动方向判断。电流是由正极流向负极；电子流动方向是由负极流向正极。

③根据原电池里电解质溶液里的离子的流动方向判断。在电解质溶液内，阳离子移向的极是正极，阴离子移向的极是负极。

④根据原电池两级发生的变化来判断。原电池的负极总是失去电子发生氧化反应，其正极总是得到电子发生还原反应。

⑤根据现象判断。溶解的一级为负极，增重或有气体放出的一级为正极。

（2）原电池的电极反应式和总反应式的书写

原电池中，正极 电子流入 得电子 发生还原反应

负极 电子流出 失电子 发生氧化反应

注意：①两级得失电子数相等。

②电极反应式常用“==”，不用“→”。

③电极反应中若有气体生成，需要加“↑”。原电池的总的反应式：一般把正极和负极的电极反应式相加而得。若电解质为弱电解质，在相加时应把离子改为相应的弱电解质。

3、原电池的常见种类

（1）负极参加反应的原电池——典型的原电池

由活泼金属做电极材料构成的原电池是一类典型的原电池。这类原电池工作时，负极发生氧化反应被腐蚀，正极通常被保护（或是不参与反应的惰性电极）。

（2）两级都参加反应的原电池——可充电电池

可充电电池是两个电极都参加反应的原电池，常见的有铅蓄电池、镍锌电池和银锌电池。它们在放电时遵循原电池原理，给它们充电时遵循电解原理。这类电池两级材料通常分别是活泼金属和具有强氧化性的金属氧化物（如Ag₂O、PbO₂等）

（3）两级都不发参加反应的原电池——燃料电池

用惰性材料做原电池的两级，若在两电极上引入适当的物质并使它们发生氧化还原反应，形成两电极都不参加反应的原电池。如燃料电池。

4、金属的腐蚀及其防护

（1）化学腐蚀与电化腐蚀

（2）吸氧腐蚀与析氢腐蚀

第二篇：电厂化学总结(能环)

第一章

电厂用水的水质指标：所谓水质是指水和其中杂志共同表现出的综合特性，也就是常说的水的质量，而表示水中杂质个体或整体性质的项目称为水质指标，它是衡量水质好坏的参数。

表征水中悬浮物及胶体的指标：1悬浮固体2浊度3透明度

表征水中溶解盐类的指标：1含盐量2溶解固体3电导率

表征水站结垢物质的指标：硬度，包括碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。前者指水中钙、镁的碳酸盐及碳酸氢盐的含量，也叫暂时硬度；后者指水中钙、镁的硫酸盐、氯化物的含量，也称永久性硬度。

表征水中碱性物质的指标：碱度，碱度是表示水中可以用强酸中和的物质的量。形成碱度的物质有：强碱、弱碱、强碱弱酸盐类。天然水中的碱度成分主要是碳酸氢盐，有时还有少量的腐植酸盐。

表征水中酸性物质的指标：酸度，酸度是表示水中可以用强碱中和的物质的量。形成酸度的物质有：强酸、弱酸、强酸弱碱盐和酸式盐。天然水中酸度的成分主要是碳酸。

表征水中有机物的指标：1化学耗氧量（COD）2生化需氧量（BOD）

表征水中硅酸化合物的指标：活性硅和全硅。用钼蓝比色法测得的为活性硅

第二章

水预处理的工艺流程：原水---混凝----沉淀澄清---过滤----吸附。

水的混凝处理：混凝处理就是在水中投入适当的化学药剂，使水中微小的悬浮物以及胶体结合成大的絮凝体，并在重力作用下沉淀出来。投加的化学药剂称为混凝剂。

水的沉淀：将水中的固体颗粒借助重力下沉从水中分离出来的过程称为水的沉淀或沉降处理。固体颗粒包括水中原有的泥沙以及混凝处理中生成的絮凝物。又分为在净水中的沉降和在动水中的沉降。静水沉降过程分：自由沉降、拥挤沉降、絮凝沉降。

斜管（板）沉淀池的沉淀原理：由沉淀效率的分析可知，截留速度uj小，沉淀效率就高，降低uj的办法是增大沉淀面积F，为此可将沉淀池的沉淀区沿池高分成若干薄层，让沉淀在这些薄层中进行，从而提高沉淀效率。

水的澄清处理：原理是在池内维持一定量的悬浮泥渣层，与加了混凝剂的原水一起进行混合、反应和沉淀过程，从而获得较为理想的处理效果。泥渣的作用：絮凝作用、晶核作用、过滤作用。

水的过滤处理：过滤主要取决于所要截留的悬浮颗粒和所用滤料的性质以及过水断面的水流状态。过滤机理有以下三种作用：机械筛滤作用、惯性沉淀作用、接触絮凝作用。

第三章

反渗透除盐的两个基本条件：1半透膜具有透水而不透盐的选择透过性2盐水与淡水两室间的外加压差大于渗透压 选择性透过模型：1氢键结合水—空穴有序扩散模型2优先吸附—毛细管流模型

反渗透膜材料：1醋酸纤维素（CA）2聚酰胺（PA）3复合膜

反渗透膜的种类：1、按膜材料分有芳香聚酰胺膜和醋酸纤维素膜。2、按制模工艺分有溶液相转化膜、熔融热相转化膜、复合膜和动力膜。3、按膜结构特点分有均相膜、非对称膜和复合膜。4、按传质机理分有活性膜和被动膜。

5、按用途分有苦咸水淡化膜、海水淡化莫、抗污染膜。6、按形状分有板式膜、管式膜、卷式膜和中空纤维膜。 反透膜的性能：1、物质迁移系数（k）2、脱盐率3、透过速度4、流量衰减系数（m）5、纯水透过系数（A）6、回收率7、耐氧化能力8、抗水解能力9、耐热能力10、机械强度

膜元件的形式：平板式、圆管式、螺旋卷式和中空纤维式四种。

膜元件核心部分由膜、进水隔网、透过水隔网围中心管卷绕而成。

卷式反渗透膜的特点：1、水流通道由隔网空隙构成，水在流动过程中被隔网空隙反复切割反复汇集呈波浪状起伏前进，提高了水流紊动强度，减少了浓差极化。2、水沿膜表面呈薄层流动3、膜的装填密度比较高4、抗污染能力比中空纤维膜式强5、水流阻力介于管式与中空式之间

卷式反渗透膜结构：膜元件核心部分由膜、进水隔网和透过水隔网围中心管卷绕而成。透过水隔网构成透过水通道，并起支撑膜的作用。进水隔网构成进水和浓水通道，并起扰动水流防止浓差极化作用。

卷式膜元件的密封：主要是将重叠的两张膜的三边密封形成膜袋，以及串联膜元件中心管之间的密封。密封作用是防止浓淡水互窜。

反渗透装置的预处理：为保障反渗透装置的安全运行，通常要在原水进入反渗透装置之前将其处理成反渗透装置对进水的质量要求，这种位于反渗透装置处理之前的处理工序称为前处理或预处理。

预处理工艺：水源不同，预处理方法不一样。水处理单元主要有混凝 澄清 过滤 吸附 消毒脱氯 软化 加酸 投加阻垢剂 微孔过滤和超过滤等。

防止反渗透膜结垢的方法：1、加酸降低水中碳酸根和碳酸氢根的浓度防止生成碳酸钙垢 2、加阻垢剂控制碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡等垢的生成3、用钠离子交换法出去钙离子、镁离子、钡离子等结垢的阳离子，或用弱酸氢离子交换法同时除去这些结垢的阳离子和结垢阴离子 4、降低水的回收率，避免浓缩倍数过大。

调整PH值：为了防止膜高分子水解。醋酸纤维素膜（CA）可使用的PH值范围一般为5—

6聚酰胺(PA)的可使用PH值范围为3—10。醋酸纤维素膜(CA)加酸后PH一般控制在5.5—

6.2。对于PA膜，原水加酸的目的是为了防止碳酸盐垢的生成，而对于CA膜，原水加酸的目的不仅是为了防止碳

酸盐垢，而且是为了防止膜的水解。

调整温度：反渗透膜适宜的温度范围为5—40度。适当提高水温有利于降低水的粘度，增加膜的透过速度。CA膜最高使用温度为40度。PA膜和复合膜最高使用温度为45度。 防止二氧化硅沉积的措施：1、提高水温2、提高PH值3、超滤除去胶体硅4、石灰软化原水和降低水的回收率。 防止铁锰沉积的措施：1、曝气原水，使铁生成氢氧化铁沉淀，然后利用接触氧化过滤法加以除去；2、加亚硫酸钠除去溶解氧，以阻止铁锰氧化，使其保持溶解状态。

除去有机物的方法：1、氧化法2、吸附法3、生化法。

反渗透的后处理三种工艺：1、二级反渗透加电除盐2、混床除盐3、一级复床加混床除盐 电除盐（EDI）原理：电除盐又称EDI，该技术的核心是以离子交换树脂作为离子迁移的载体，以阳膜和阴膜作为鉴别阳离子和阴离子的通关的关卡，在直流电场推动下，实现盐与水的分离。

电除盐（EDI）定义：EDI除盐是离子交换除盐和电渗析除盐两个过程的叠加，即在化学位差作用下的离子交换和在直流电场作用下的离子选择性定向迁移，与此同时，由于浓差极化迫使水发生电离，所产生的氢离子和氢氧根离子保证阳树脂和阴树脂一直不失效。

第四章

离子交换树脂的组成和结构：是一类带有活性基团的网状结构的高分子化合物。其分子结构中，分为两类，一部分称为离子交换树脂的骨架，支撑着整个化合物，另一部分是带有可交换离子的活性基团，起提供可交换离子的作用。

离子交换树脂的分类：1、按活性基团性质分可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。

2、按合成离子交换树脂的单体分类可分为苯乙烯系离子交换树脂和丙烯酸系离子交换树脂等。3、按离子交换树脂的孔型分类 可分为凝胶型和大孔型两类

离子交换树脂的性能指标：粒度 密度 含水率 溶胀和转型体积改变率 交换容量 机械强度

离子交换树脂的污染与防止：1悬浮物污染 2铁化合物污染 3胶态硅的污染

一级复床除盐的定义：除去水中各种溶解盐类的处理工艺称除盐，原水只一次相继通过强酸氢离子交换器和强碱氢氧根离子交换器进行除盐称一级复床除盐。

离子交换树脂污染的原因：1、悬浮物污染 2、铁化合物的污染 3、胶态硅的污染

第五章

凝结水的污染：污染物主要包括 冷却水 金属腐蚀产物 空气 补给水中的杂质 停炉保护用的药剂

凝结水精处理的必要性：在机组运行的过程中，凝结水会受到一定程度的污染，增加了凝结水中的溶解盐类和固体微粒。消除污染源虽然是防止凝结水污染的根本办法，但完全消除是不可能的，为此凝结水精处理在高参数的火力发电厂的水处理是必要的。

凝结水混床工作特点：运行流速高、工作压力较高、失效树脂宜体外再生

采用体外再生的原因：简化混床，减少水阻力，便于混床高速运行；可获得较好的分离效果；避免酸碱漏人凝结水；缩短混床停运时间，提高效率。

凝结水精处理目的：1、去除凝结水中的金属腐蚀物2、去除凝结水中的微量溶解盐类3、去除冷却水漏入的悬浮固形物。

1. 凝结水精处理系统组成由过滤和除盐两部分组成。2、中压系统压力值在2.5----3.5 Mpa。

四种树脂分离技术有：1、中间抽出法2、锥体分离法3、高塔分离法4、浮选分离法。

铵型混床的定义：将混床中RH树脂转为RNH4树脂，即由RNH4和ROH构成混床，就是铵型混床。 实现铵型混床运行的基本条件：1、树脂必须有很高的再生度2、良好的转型水质。

第六章

循环冷却水系统的水质特点：1、结垢（盐类的浓缩作用和循环冷却水的脱碳作用）2、腐蚀3、微生物滋长4、水质污染。

循环冷却水处理的主要目的是：防止水垢产生，其次是控制微生物生长。

污垢的防止：1、补充水的预处理2、旁流过滤处理3、污垢清除4、投加杀生剂。

循环冷却水中的污垢：主要是循环冷却水中的各种悬浮物和微生物新陈代谢过程中生成的黏泥。水垢：指碳酸钙水垢。

污垢的危害：1、黏泥附着在凝汽器的金属表面上，降低冷却效果，使机组真空度降低，端差上升，从而影响机组的经济性。2、黏泥附着在凝汽器管内或冷却塔的填料上，堵塞冷却水的通道，从而使过水量减小及水流阻力增大，既增加用电消耗又降低冷却效果。3、微生物黏泥附着在凝汽器的金属表面上，一方面造成沉积物下金属腐蚀或异差电池腐蚀，另一方面会降低阻垢缓蚀剂的缓蚀效果，还会增加阻垢剂的消耗量。

第九章

AVT定义：是对给水进行热力除氧的同时，向给水中加入氨和联氨，以维持一个除氧碱性水工况，从而达到抑制水

汽系统金属腐蚀的目地。是一种还原性水工况。

AVT的优缺点：1、给水含铁量较高，且锅炉内下辐射区局部产生铁的沉积物多；2、凝结水除盐设备运行周期短

；

AVT的加药点：

1、氨的加药：在凝结水净化装置的出水母管及除氧器出水管道上分别设置加氨点。2、联氨加药：凝结水净化设备的出水母管

CWT的定义：加氧与加氨联合水处理。

CWT的优点：能够利用AVT和NWT的缺点；水化学循环设备上垢层减少；给水含铁量降低；下辐射区水冷壁管铁沉积量少；锅炉化学清洗间隔延长；凝结水除盐设备的运行周期增长；锅炉的起停时间短；

CWT的加氧点：1、在凝结水处理装置出口的凝结水管道上；2、给水泵的吸入侧的给水管道上

对不锈钢管凝汽器的维护注意事项：不锈钢管尽可能在较高的流速下运行，停运时应进行干燥保护；防止结垢；注意防治凝汽器管过热；不锈钢管也存在生物腐蚀，注意循环冷却水中微生物的控制；水处理药剂种类多，选用时应考虑其对管的耐腐蚀性的影响。

钛管凝汽器的维护：运行中的维护：钛管的胶球清洗；冷却水的杀生剂处理；提高冷却

水流速；定期检修：在机组的检修期间，应对凝汽器彻底清扫和检修，在清扫时注意避免刮伤钛管；在检修消缺时，对有泄漏或缺陷的钛管应进行毒管处理，为了避免电偶腐蚀和保证堵管的严密性最好用半硬质的商品专用橡皮塞。